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Remdisivir parece reducir en 31% la duración del covid19 y también reducir la mortalidad.

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Investigadores del Hospital Clínic y el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) han participado en un estudio multicéntrico internacional que demuestra que los pacientes hospitalizados con la COVID-19 grave y afectación pulmonar tratados con remdesivir se recuperaron más rápido que pacientes similares que recibieron placebo.

El estudio, llamado Adaptive COVID-19 Treatment Test (ACTT), ha incluido a 1.063 pacientes y ha sido impulsado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID) del National Institutes of Health (NIH). En España la ha coordinado el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Germans Trias i Pujol. Los resultados los presentó ayer en la Casa Blanca Anthony Fauci, Director del NIAID.

A partir de una revisión de los datos del estudio por parte de una junta independiente de control de datos y seguridad (Data Safety Monitoring Board, DSMB), un análisis provisional señala que el remdesivir fue mejor que el placebo desde la perspectiva del objetivo primario del ensayo, el tiempo para la recuperación. Esta métrica se utiliza a menudo en los ensayos clínicos de la gripe. Los resultados preliminares indican que los pacientes que recibieron remdesivir tuvieron un tiempo de recuperación un 31% más rápido que los que recibieron placebo, con una reducción en 4 días de estancia de hospitalización. El tiempo medio de recuperación fue de 11 días para los pacientes tratados con remdesivir en comparación con 15 días por quienes recibieron placebo. Los resultados también sugieren un beneficio de supervivencia, con una tasa de mortalidad del 8% para el grupo que recibió el fármaco frente al 11,6% del grupo placebo.

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