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Progreso, tratamientos y vacunas en la lucha contra el Covid-19 (USA)

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Vacunas

El Doctor Antony Fauci USA(fotografía titular) indicó que se está trabajando en varias posibles vacunas, con las preliminares a ponerse a prueba en los próximos dos meses. La firma biotecnológica Modena, con sede en Massachusetts, envió en febrero al NIAID y a los Institutos Nacionales de la Salud las primeras muestras de su posible vacuna, denominada mRNA-1273, para ser sometida a pruebas.

La compañía biotecnológica Novavax, de Gaithersburg, Maryland, está preparando varias vacunas posibles para ser sometidas a pruebas clínicas, y se espera que la primera ronda de pruebas se inicie en los meses próximos, de acuerdo con una declaración que hizo la empresa el 10 de marzo.

Tratamientos

Si bien las pruebas para la seguridad y eficacia de las vacunas están en curso, los productores estadounidenses también están ocupados trabajando en nuevos métodos para el tratamiento de aquellas personas que están contagiadas. A fines de febrero la empresa Gilead, con sede en California, comenzó a probar en Asia y Estados Unidos la nueva terapia remdesivir para la enfermedad del coronavirus. La compañía espera para abril los resultados de las pruebas que realizó en China.

La Fundación Bill y Melinda Gates, con sede en Seattle, aprobó el 12 de marzo un fondo de cinco millones de dólares para acelerar el desarrollo, por parte de la compañía biotecnológica Inovio Pharmaceuticals, de un dispositivo para administrar la vacuna diseñado específicamente para enfrentar la pandemia de la COVID-19. El dispositivo podría administrar la potencial vacuna INO-4800 que Inovio, de Pensilvania, tiene previsto comenzar a probar en abril.

Inovio ha planificado comenzar a fabricar el pequeño y portátil dispositivo para finales de año.

Pruebas

Las compañías de Estados Unidos también están trabajando para examinar más rápidamente a las personas con COVID-19. El Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos (HHS) está ayudando a financiar el desarrollo de la primera prueba de alta capacidad con que se pueda examinar a 1.000 pacientes diarios y entregar sus resultados en tres horas.

La Autoridad Biomédica para la Investigación y Desarrollo Avanzados (BARDA), del Departamento de Salud y Servicios Humanos, anunció el 9 de marzo una subvención de 699.000 dólares para apoyar el trabajo de Hologic, con sede en Massachusetts, para desarrollar un nuevo proceso de prueba. La prueba podría estar lista en cuestión de semanas y ser elegible para el proceso de autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos.

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