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Le remdisivir semble réduire de 31% la durée de la covid19 et également réduire la mortalité.

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Des chercheurs de l’Hôpital Clínic et de l’Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) ont participé à une étude internationale multicentrique montrant que les patients hospitalisés pour COVID-19 sévère et atteinte pulmonaire traités par remdesivir se sont rétablis plus rapidement que les patients similaires ayant reçu un placebo. .

L’étude, appelée Test de traitement adaptatif COVID-19 (ACTT), a inclus 1063 patients et a été promue par l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) des National Institutes of Health (NIH). En Espagne, il a été coordonné par le service des maladies infectieuses de l’hôpital allemand Trias i Pujol. Les résultats ont été présentés hier à la Maison Blanche par Anthony Fauci, directeur du NIAID.

Sur la base d’un examen des données de l’étude par un comité indépendant de surveillance de la sécurité des données (DSMB), une analyse intermédiaire montre que le remdesivir était meilleur que le placebo du point de vue de l’objectif principal de l’étude. répétition, temps de récupération. Cette métrique est souvent utilisée dans les essais cliniques sur la grippe. Les résultats préliminaires indiquent que les patients qui ont reçu du remdesivir ont eu un temps de récupération 31% plus rapide que ceux qui ont reçu le placebo, avec une réduction de 4 jours d’hospitalisation. Le délai médian de récupération était de 11 jours pour les patients recevant du remdesivir, contre 15 jours pour ceux recevant le placebo. Les résultats suggèrent également un bénéfice de survie, avec un taux de mortalité de 8% pour le groupe recevant le médicament contre 11,6% pour le groupe placebo.

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